|
TÜRKİYE’nin de ithal ettiği Fransız Sanofi Pasteur firması üretimi domuz gribi aşıları, ABD’de yapılan testlerde standarda uygun bulunduktan sonra dağıtımı çıktı. Ancak firmanın 6 ay-3 yaş arası çocuklar için geliştirdiği koruyucu “adjuvan” maddesi içermeyen H1N1 aşısı için daha sonra yapılan testlerde virüse karşı etkili olmadığı belirlenince, 800 bin doz aşıyı geri çekti.
TÜRKİYE’YE 100 BİN DOZ GELDİ
Türkiye’de de Sağlık Bakanlığı, Sanofi Pasteur firmasına 3 milyon doz aşı sipariş etti. Bunun 1 milyonu, ABD’de çocuklara uygulanan “adjuvansız” aşılardı ve aynı aşı Türkiye’de hamileler için kullanılacaktı. Geçen hafta bu tipte 100 bin doz aşı Türkiye’ye ulaştı. Refik Saydam Hıfzıssıhha Enstitüsü’ndeki testlerde ise aşılarda herhangi bir yetersizlik tespit edilmedi. Sanofi Pasteur, önce standartlara uygun bulunan ancak Amerikan Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi’nin (CDC) aşı
dağıtıldıktan sonra yaptığı testlerde ‘etkisiz’ raporu verdiği aşılardaki ‘değişimin’ nedenini araştırıyor.
GAZETE HABERTÜRK
|